أعلنت Biohub، وهي منظمة بحثية غير ربحية تمولها مبادرة تشان زوكربيرج، يوم الخميس أنها ستفتح جولة أخرى من التمويل من خلال شبكتها Rare As One Network هذا الخريف. ويمثل هذا الجولة الرابعة من المنح لمجتمع الأمراض النادرة من Rare As One، الذي خصص أكثر من 150 مليون دولار لمبادرات الأمراض النادرة من خلال دورات التمويل الأربع.
قالت بريسيلا تشان في بيان لـ CNBC: “عندما كنت طبيبًا مقيمًا في مجال طب الأطفال، كنت أجلس أمام العائلات التي فعلت كل شيء بشكل صحيح – بحثت، ودافعت، وناضلت من أجل الحصول على إجابات – وكان علي أن أخبرهم أن الطب لم يعرف بعد. تلك العائلات لم تتركني أبدًا. لقد بنينا Rare As One لأننا نعتقد أن المرضى ليسوا متفرجين على التقدم العلمي – إنهم من بين أقوى محركاته”.
من المرجح أن يتم فتح نافذة التقديم للدورة الرابعة في أكتوبر، على الرغم من عدم الإعلان عن الموعد الرسمي بعد. سيتم توجيه الجوائز نحو المجموعات التي تركز في المقام الأول على الأمراض الرئوية والمناعية النادرة، بالإضافة إلى أنواع السرطان النادرة.
يوسع هذا الإعلان أيضًا شراكة Biohub مع Every Cure، وهي المنظمة غير الربحية التي أسسها الدكتور David Fajgenbaum والتي تستخدم الذكاء الاصطناعي لتحديد الفرص لإعادة استخدام الأدوية الموجودة للأمراض التي لديها خيارات علاج قليلة أو معدومة. يعمل Biohub بالفعل كداعم خيري أساسي لـ Every Cure. من خلال التعاون الجديد، ستتعاون منظمات مختارة للمرضى مع Every Cure لتعزيز فرص إعادة استخدام الأدوية الواعدة التي تم تحديدها من منصتها المعتمدة على الذكاء الاصطناعي، بهدف أخذ تلك النتائج وتحويلها إلى برامج بحثية تركز على المريض.
قال فاجنباوم: “أشعر بسعادة غامرة بشأن شراكتنا الموسعة – بدءًا من المنحة الأولية للبدء في بناء منصة الذكاء الاصطناعي الخاصة بنا في عام 2023، إلى ما نحن عليه الآن. لا توجد منظمة أو فريق أفضل للعمل معه في هذه المهمة المشتركة.”
الدكتور ديفيد فاجنبوم، أحد مؤسسي Every Cure، وهي منظمة غير ربحية تركز على إعادة استخدام الأدوية.
مجاملة من كل علاج
كل هذا جزء من حملة أوسع من تشان ومارك زوكربيرج لدمج الذكاء الاصطناعي بشكل أكبر في سعيهم الطموح للقضاء على الأمراض. أطلقت شركة Biohub مؤخرا مبادرة البيولوجيا الافتراضية ــ وهي عبارة عن جهد بقيمة 500 مليون دولار لبناء نموذج تنبؤي للخلية. وكجزء من هذا الإعلان، قدمت Biohub أيضا نموذج الذكاء الاصطناعي الخاص بها المصمم لتسريع اكتشاف الأدوية.
وقال تشان: “في السنوات السبع التي تلت إطلاقنا، قامت 94 منظمة يقودها المرضى ببناء شبكات بحثية، وأطلقت تجارب سريرية، وفي بعض الحالات ترعى الآن تلك التجارب بنفسها”. وأضافت: “ما كنا نشعر بأنه مستحيل يحدث الآن. والآن، مع تسريع الذكاء الاصطناعي لما هو ممكن علميًا، نرفع كل يوم سقف ما هو ممكن للعائلات”.
بالنسبة لبرنامج Rare As One التابع لـ Biohub، يمثل هذا الإعلان علامة بارزة أخرى في العلاقة التحويلية مع مجتمع الدفاع عن الأمراض النادرة. حتى الآن، تقول Biohub إن المنظمات التي تدعمها أشركت أكثر من 320 ألف مريض وأفراد من المجتمع، إلى جانب 26 ألف باحث. وقد أظهرت هذه المنظمات كيف أصبحت مجموعات المناصرة التي يقودها المرضى متقدمة ومتطورة على مدى العقد الماضي، حيث قام ثلثا المجموعات التي تلقت تمويلاً من Rare As One ببناء أصول وأدوات بحثية من شأنها أن تساعد في تسريع فهم الأمراض النادرة، وأكثر من النصف يساهم في تطوير وإطلاق التجارب السريرية.
وقالت تانيا سيمونسيلي، نائبة رئيس Biohub لعلوم الترجمة، في منشور على مدونة: “لقد أسسنا مشروع Rare As One لأننا رأينا أن المرضى يلعبون دورًا حاسمًا في الاكتشافات العلمية”. “ما شهدناه عبر ثلاث دورات هو شيء أقوى مما تخيلنا. إن المرضى والباحثين والأطباء الذين يعملون معًا لا يقومون فقط بتسريع الجداول الزمنية: بل يعيدون تشكيل نموذج البحث الطبي الحيوي.”
قالت سونيثا ماليباتي، عضو المجلس الاستشاري لـ CNBC Cures ونائب رئيس مؤسسة CACNA1A – وهي مجموعة حصلت على منحة من Biohub – إن اختيارها للبرنامج أدى إلى تغيير كامل لما تمكنت مجموعتها من تحقيقه. وقالت: “عندما انضممنا إلى الشبكة، كنا منظمة شابة ذات رؤية جريئة ولكن بنية تحتية محدودة. ومن خلال تمويل البرنامج والتدريب ومجتمع الأقران، تمكنا من بناء القدرة التنظيمية اللازمة لقيادة الأبحاث بنشاط”.
وقال ماليباتي إن الأموال ساعدت في إقامة شراكات بحثية وتنظيم المرضى والمجتمعات العلمية حول الاضطرابات المرتبطة بـ CACANA1A، وهي مجموعة من الحالات العصبية والوراثية النادرة التي تستمر مدى الحياة. وأضافت: “نادرون كما أدرك المرء في وقت مبكر أن المنظمات التي يقودها المرضى يمكن أن تكون محفزات قوية للتقدم العلمي، وقد ساعد إيمانهم بمجتمعنا على تسريع الأمل نحو علاجات ملموسة”.
من خلال الجمع بين حضورها المتزايد في مجتمع الأمراض النادرة إلى جانب استثمارها المتزايد في التقنيات الطبية القائمة على الذكاء الاصطناعي، تأمل Biohub أن تبدأ هذه العلاجات الملموسة في الظهور بشكل أسرع من أي وقت مضى – وأن يتمكن المرضى اليائسون من الحصول على إجابات من البدء في الحصول على المساعدة التي يحتاجون إليها.
للمزيد من القصص المشابهة، قم بالتسجيل في Â نشرة CNBC للعلاجاتÂ وتحقق من Â علاجات سي ان بي سي§ على الانترنت.
تصحيح: تم تحديث هذه القصة لإظهار أن Rare As One Network تلتزم بأكثر من 150 مليون دولار لمبادرات الأمراض النادرة من خلال إجمالي أربع دورات تمويل.
اكتشاف المزيد من مجلة الأسهم السعودية
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
